quarta-feira, 22 de maio de 2013

Classificação das cadeias carbônicas - resumo (com questões)

CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS 
As cadeias carbônicas podem ser classificadas de acordo com quatro critérios fundamentais. Eles são:

1. Quanto ao fechamento da cadeia;
2. Disposição dos átomos dentro da cadeia;
3. Tipo de ligação entre os carbonos e;
4. Presença de átomos de outros elementos entre os carbonos.

Vejamos cada caso:

1. Quanto ao fechamento da cadeia:

1.1 –Aberta, acíclica ou alifática: são aquelas cadeias carbônicas que possuem duas ou mais extremidades livres, ou seja, não possuem nenhum ciclo. O encadeamento dos átomos não sofre nenhum fechamento. Exemplo:
Exemplos de cadeias carbônicas abertas
1.2  – Fechada ou cíclicanão possui nenhuma extremidade ou ponta, seus átomos são unidos, fechando a cadeia e formando um encadeamento, ciclo, núcleo ou anel. Exemplos:
Exemplos de cadeias carbônicas fechadas
1.3  – Mistaapresenta tanto uma parte da cadeia fechada quanto uma parte da aberta. Exemplos:

Exemplos de cadeias carbônicas mistas

1.4 – Aromática: cadeia cíclica que possui anel benzênico. Exemplo:
Anel benzênico.

2. Disposição dos átomos dentro da cadeia:

2.1  – Normal, reta ou linearocorre quando só existem carbonos primários e secundários na cadeia. Estando em uma única sequência, geram apenas duas extremidades ou pontas. Exemplo:
Exemplo de cadeia carbônica normal.
2.2 Ramificada: aquela cadeia que possui mais de duas extremidades e tem pelo menos um carbono terciário ou quaternário. Exemplo:
Exemplo de cadeia carbônica ramificada.
3. Tipo de ligação entre carbonos:

3.1 – Saturada: se na cadeia só tiver ligações simples entre carbono. Observe: é só entre carbonos; se tiver alguma ligação dupla com outro átomo (oxigênio, por exemplo), não é uma cadeia saturada. Exemplo:
Exemplo de cadeia carbônica saturada.
3.2  – Insaturada: é quando se possui pelo menos uma ligação dupla ou tripla entre carbonos. Exemplo:
Exemplos de cadeias carbônicas insaturadas.

4. Presença de átomos de outros elementos entre os carbonos:

4.1. – Homogênea: é aquela cadeia carbônica que não possui nenhum heteroátomo, ou seja, átomos entre carbonos. Novamente aqui vale uma ressalva: é só entre carbonos. Se for fora da cadeia, continuará sendo homogênea. Exemplo:
Exemplo de cadeia carbônica homogênea.
4.2. – Heterogênea: possui algum heteroátomo em sua cadeia. Exemplo:
Exemplo de cadeia carbônica heterogênea
Assim, tendo em mente esses conceitos, observe as cadeias abaixo e como são classificadas:
Classificação de algumas cadeias carbônicas

Resumo das Cadeias Carbônicas

Cadeias Carbônicas e Radicais 
Tomemos, por exemplo, o composto: 

                                       CH3       CH3
                                          |                  |
CH3 — CH — CH — CH — C — CH— CH3
                |             |                     |
              CH2      CH2             CH
                |             |
              CH3       CH

Podemos separá-lo em duas partes principais:

Cadeia Principal – É a maior seqüência de carbonos, ininterrupta, que abrange a principal característica do composto.
Radicais Orgânicos – São grupamentos de átomos contendo carbono, que se unem à cadeia principal por ligações (valências).
O composto acima, separado nas duas partes descritas, ficaria:
                        CH3                 CH3
                           |                        |
CH3 — CH – CH – CH – C – CH2 — CH3
                 |                  |                     |
              CH          CH             CH
                  |                 |
               CH3          CH3
Ou seja: Cadeia Principal com 8 carbonos, e um total de 5 radicais, sendo 4 constituídos por um carbono e 1 constituído por 2 carbonos.

Fonte: www.brasilescola.com
          www.alunosonline.com.br

Exercícios sobre classificação das cadeias carbônicas

1) (PUC-RS) A “fluoxetina”, presente na composição química do Prozac®, apresenta fórmula estrutural:
Com relação a esse composto, é correto afirmar que ele apresenta:
a) cadeia carbônica cíclica e saturada
b) cadeia carbônica aromática e homogênea
c) cadeia carbônica mista e heterogênea
d) somente átomos de carbonos primários e secundários
e) fórmula molecular C17H16ONF.

2) (UERJ) Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro.
O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos.
A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como:

a) homogênea, saturada, normal
b) heterogênea, insaturada, normal
c) heterogênea, saturada, ramificada
d) homogênea, insaturada, ramificada.

3) (MACK SP/2001) Das fórmulas abaixo, a única que possui cadeia carbônica heterogênea, saturada e normal, é:

a) CH3CH2CH2MgCl
b) CH2=CH – CH2OH
c) CH3COH
d) CH3 – CH2 – O – CH3
e) CH3 – C(CH3) – CO – CH3.

4) (Padre Anchieta SP) A substância de fórmula CH3–O–CH2–CH3 tem cadeia carbônica:

a) acíclica, homogênea e normal.
b) cíclica, heterogênea e ramificada.
c) cíclica, homogênea e saturada.
d) acíclica, insaturada e heterogênea.
e) acíclica, saturada e heterogênea.

5) Um grupo de compostos, denominado ácidos graxos, constitui a mais importante fonte de energia na dieta do Homem. Um exemplo destes é o ácido linoleico, presente no leite humano. A sua fórmula estrutural simplificada é
    
 CH3(CH2)4(CH)2CH2(CH)2(CH2)7COOH

Sua cadeia carbônica é classificada como:

a) Aberta, normal, saturada e homogênea.
b) Aberta, normal, insaturada e heterogênea.
c) Aberta, ramificada, insaturada e heterogênea.
d) Aberta, ramificada, saturada e homogênea.
e) Aberta, normal, insaturada e homogênea.
6) O 1, 2- benzopireno, mostrado na figura adiante, agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro é um hidrocarboneto
a) aromático polinuclear.
b) aromático mononuclear.
c) alifático saturado.
d) alifático insaturado.
e) alicíclico polinuclear.
7) (UFMTS) Analise as afirmações feitas sobre a cadeia carbônica abaixo e assinale a(s) correta(s).

1) A cadeia principal possui 8 carbonos.
2) Os radicais ligados à cadeia principal são: metil, etil e etil.
4) A insaturação está no carbono 5.
8) O carbono 3 possui hibridação sp3.
16) A cadeia possui 3 carbonos secundários.

8) A cadeia abaixo é :

a) aberta, heterogênea, saturada e normal
b) acíclica, homogênea, insaturada e normal
c) aromática, homogênea, insaturada e ramificada
d) alifática, homogênea, insaturada e ramificada
e) cíclica e aromática




9) (Unitau-SP) Uma cadeia carbônica alifática, homogênea, saturada, apresenta um átomo de carbono
secundário, dois átomos de carbono quaternário e um átomo de carbono terciário. Esta cadeia apresenta:

a) 7 átomos de C.
b) 8 átomos de C.
c) 9 átomos de C.
d) 10 átomos de C.
e) 11 átomos de C.

10) (UEL-PR) Um dos hidrocarbonetos de fórmula C5H12 pode ter cadeia carbônica

a) cíclica saturada.
b) acíclica heterogênea.
c) cíclica ramificada.
d) aberta insaturada.
e) aberta ramificada.

11) Uma cadeia carbônica, para ser classificada como insaturada, devera conter:

a) um carbono secundário.
b) pelo menos uma ligação pi entre carbonos.
c) um carbono terciário.
d) pelo menos uma ramificação.
e) um heteroátomo.


Gabarito: 

1) C  2) C  3) D  4) E  5) E  6) A  7) 2, 4 e 8 verdadeiras.  8) C  9) E  10) E  11) B



43 comentários:

  1. Por favor revejam o gabarito , acredito que alguns não estão corretos

    ResponderExcluir
  2. Acho que tá errada a 8

    ResponderExcluir
  3. ta errada, pra mim é a A, a opção certa

    ResponderExcluir
  4. a 8 ta errada, a resposta certa é a letra: (D) - alifática, homogênea, insaturada e ramificada.
    Não tem nem como ser a letra (C) ou (A)

    ResponderExcluir
  5. Percebi isso também, não tem como ser a letra C, ela não pode ser aromática.
    então nesse caso a letra D que está certa. Lamentável isso!

    ResponderExcluir
  6. A questão 11, está certa?
    fiquei com duvida

    ResponderExcluir
    Respostas
    1. Acredito que sim , minha resposta seria pelo menos uma ligação dupla entre carbonos. E a B foi a que mais concordou , pi no caso seria dupla .

      Excluir
    2. sim, pois ligação pi demonstra que existe uma dupla, é hibridação sp2 se apresentar ligação dupla e sp se apresentar tripla, quando fala que existe uma ligação pi, quer dizer q existe uma ligação dupla ou tripla, portanto determina se a estrutura é insaturada..

      Excluir
  7. a 10, não entendi o aparecimento de ramificação
    se for colocar na forma estrutural plana, nao aparece ramificação, na verdade na lógica que entendi até hoje, não achei nenhuma opção certa na 10

    ResponderExcluir
    Respostas
    1. CH3
      l
      CH3--CH2--CH--CH3

      Questão 10

      Excluir
    2. Do jeito q vc colocou n seria ramificada. O CH3 n pode estar junto da primeira ligação tem q ser da segunda ou da terceira para ser ramificada.

      Excluir
    3. Do jeito q vc colocou n seria ramificada. O CH3 n pode estar junto da primeira ligação tem q ser da segunda ou da terceira para ser ramificada.

      Excluir
    4. Este comentário foi removido pelo autor.

      Excluir
  8. gabarito da questão 8 esta errada,

    a alternativa certa é a letra D.

    ResponderExcluir
  9. Uma vergonha o blog colocar uma resposta errada dessa,e não corrigir!

    ResponderExcluir
  10. A 7 esta correta ? hibridação SP3! um orbital S mistura-se com 3 orbitais P. onde esta o orbital responsável pela ligação pi (dupla ligação no carbono 3)
    fiquei confuso agora

    ResponderExcluir
  11. Essa afirmativa está correta sim na questão 7, pois o carbono de número de 3 possui apenas ligações sigma (simples), sem nenhuma formação de ligação Pi por orbital P puro. O que ocorre é que a contagem da numeração dos carbonos da cadeia principal começa pelo lado esquerdo do composto e não pelo lado direito. Começando pelo lado direito temos que o carbono realmente é um carbono do tipo sp2, e não sp3. Mas, não podemos começar a contagem pelo lado direito e sim pelo lado esquerdo que é o lado onde a insaturação estará na menor numeração de carbono.

    ResponderExcluir
    Respostas
    1. Este comentário foi removido pelo autor.

      Excluir
    2. Mas felipe, a contagem não se faz pelo lado mais próximo da insaturação?

      Excluir
  12. A questão 7 tá errada, os itens corretos só são o 1 e o 16. Um erro grosseiro desse blog, tenho certeza que acertei porque segui as orientações do meu livro. Pensei que tinha feito errado, mas conferi a resposta do gabarito dessa prova e o meu tava certo.

    ResponderExcluir
  13. A contagem começa a ser feita do lado mais próximo da instauração,vlw.

    ResponderExcluir
  14. bem a 10 é um alcano fórmula: Cn H2n+2 C5H12, assim sendo,ela é aberta e saturada, podendo ser ramificada, a resposta dada pelo blog está correta

    ResponderExcluir
  15. numeo 11:a ligação pi ocorre no caso de dupla ou tripla ligação,resposta dada pelo blog está correta.

    ResponderExcluir
  16. Respostas
    1. Cadeias insaturadas são aquelas que contém ligação pi entre carbonos. Até onde entendo, não há resposta para a número 2. O correto seria:
      heterogênea, saturada e normal

      Excluir
    2. QUEM FALO VEI, É RAMIFICADA SIM! ALI NO MEIO TEM CARBONO TERCIÁRIO CARAIO

      Excluir
  17. VAO SE FUDE. SEUS FILHOS DA PUT.

    ResponderExcluir